Aricept (donepezil)

Gebruik

Aricept bevat de werkzame stof donepezilhydrochloride, een remmer van het enzym acetylcholinesterase en blokkeert hierdoor de afbraak van acetylcholine, dat verantwoordelijk is voor de prikkeloverdracht in het centrale zenuwstelsel. Aricept vertraagt de voortgang van dementie veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer.



Dosering en gebruiksaanwijzing

Neem het oraal in voor het slapengaan. De aanbevolen startdosering is 5 mg eenmaal daags gedurende een maand. De dosis kan worden verhoogd tot 10 mg per dag. Slik of kauw de tablet niet in zijn geheel, maar wacht tot deze in uw mond is opgelost. Terwijl het oplost, kunt u af en toe slikken.



Voorzorgsmaatregelen

Neem contact op met uw arts als u het sick-sinussyndroom, een vergrote prostaat, chronische obstructieve longziekte, een vergrote prostaat of plasproblemen, astma, zweren in de twaalfvingerige darm of maag, astma of een aanvalsstoornis zoals epilepsie heeft. Laat het uw arts weten als u momenteel NSAID's of andere cholineremmers gebruikt, zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.



Contra-indicaties

Aricept mag niet worden gebruikt bij patiënten met een overgevoeligheid voor donepezil en piperidinederivaten.



Mogelijke bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen zijn allergiesymptomen (netelroos, huiduitslag, zwelling van het gezicht), hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, ophoesten van bloed of braaksel dat lijkt op bloed of koffiedik, pijnlijk of moeilijk urineren, aanvallen (black-out of convulsies).



Geneesmiddelinteractie

Cytochroom P450-remmers (ketoconazol, kinidine, itraconazol, erytromycine, fluoxetine) verhogen de bloedconcentraties van Aricept en de inductoren ervan (rifampicine, fenytoïne, carbamazepine, ethanol) verlagen deze. Het effect van Aricept kan onvoorspelbaar worden versterkt door cholinostimulatoren en worden verzwakt door cholineremmers. Het risico op bijwerkingen neemt toe wanneer Aricept samen met geneesmiddelen voor algehele anesthesie en NSAID's wordt gebruikt.



Gemiste dosis

Neem nooit een dubbele dosis van dit geneesmiddel in. Als het bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met het innemen van het geneesmiddel volgens het schema.



Overdosering

Neem contact op met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u de volgende symptomen ervaart: ernstige misselijkheid, braken, kwijlen, intensief zweten, een licht gevoel in het hoofd, een trage hartslag, zweten, wazig zien, flauwvallen of toevallen (convulsies), myasthenia gravis, oppervlakkige ademhaling, spierzwakte.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur van 15-30 °C, uit de buurt van vocht en zonlicht. Verwijderd houden van vocht (badkamer).



Disclaimer

Wij bieden alleen algemene informatie over medicijnen en behandelen niet alle gebruiksaanwijzingen, mogelijke medicijncombinaties of voorzorgsmaatregelen. De informatie op deze website kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een specifieke patiënt dienen te worden overlegd met uw zorgverlener of de behandelend arts. Wij wijzen de betrouwbaarheid van deze informatie en de mogelijke fouten die deze bevat, van de hand. Wij zijn niet aansprakelijk voor enige directe, indirecte, speciale of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze website, noch voor de gevolgen van zelfbehandeling.