Strattera (Atomoxetine)

Veelgebruikt

Strattera bevat atomoxetine HCl, een selectieve noradrenalineheropnameremmer van presynaptische noradrenalinevectoren die gebruikt wordt voor de behandeling van aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD). Symptomen van ADHD die in meer dan één sociale omgeving worden waargenomen, zijn onder andere concentratieproblemen, afleidbaarheid, overmatige rusteloosheid, impulsiviteit, desorganisatie, rusteloosheid en andere vergelijkbare gedragsstoornissen.



Dosering en gebruiksaanwijzing

Neem het een- of tweemaal daags in, met of zonder voedsel. Neem de capsules in hun geheel in, plet ze niet en strooi ze niet over voedsel. Als Strattera moet worden stopgezet, is een geleidelijke dosisverlaging niet nodig. De aanbevolen startdosis voor kinderen, adolescenten en volwassenen met een lichaamsgewicht van meer dan 70 kg is 40 mg. Deze dient te worden verhoogd tot een therapeutische dagelijkse dosis van 80 mg, niet eerder dan na drie dagen. Als de symptomen niet verbeteren, kan de maximale dagelijkse dosis Strattera worden verhoogd tot een maximale dagelijkse dosis van 120 mg, niet eerder dan 2-4 weken na aanvang van de behandeling. Neem het medicijn precies zoals voorgeschreven door uw arts en neem niet meer van dit medicijn in dan uw arts heeft aanbevolen.



Voorzorgsmaatregelen

Informeer uw arts als u hypertensie, tachycardie, cardiovasculaire of cerebrovasculaire circulatiestoornissen, een aangeboren hartafwijking, coronaire hartziekte, hartaandoeningen, een hartritmestoornis, hoge of lage bloeddruk, een recent hartinfarct of een aandoening heeft die arteriële hypotensie kan veroorzaken. Breng uw arts op de hoogte als u een leveraandoening, hoge of lage bloeddruk, urineproblemen, bipolaire stoornis, psychische aandoening, psychotische stoornis, depressie of een zelfmoordpoging in de voorgeschiedenis heeft. Het is niet bekend hoe dit medicijn een ongeboren baby kan beïnvloeden. Strattera mag daarom alleen aan zwangere vrouwen worden toegediend als het mogelijke voordeel opweegt tegen de mogelijke risico's.



Contra-indicaties

Strattera is gecontra-indiceerd bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met MAO-remmers (Pirlindole, metralindol, Moclobemide, Nialamide) en binnen 14 dagen nadat de behandeling met MAO is gestopt, personen met geslotenkamerhoekglaucoom, overgevoeligheid voor het medicijn.



Bijwerkingen

Bijwerkingen van Strattera zijn onder andere allergiesymptomen (netelroos, huiduitslag, zwelling van het gezicht, oedeem), een droge mond, verminderde eetlust, misselijkheid, maagklachten, braken, duizeligheid, vermoeidheid, stemmingswisselingen, problemen met inslapen, duizeligheid, moeite met urineren en seksuele bijwerkingen. Ernstigere bijwerkingen die u onmiddellijk aan uw arts moet melden als ze hinderlijk worden, zijn: een snelle of onregelmatige hartslag, pijn op de borst, kortademigheid, een licht gevoel in het hoofd of flauwvallen, lichte koorts, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht, verhoogde bloeddruk, minder plassen of anurie.



Geneesmiddelinteractie

Dit geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met MAO-remmers. Een pauze tussen de laatste inname van MAO-remmers zoals Nardil (fenelzinesulfaat) en Parnate (tranylcyprominesulfaat) en toediening van Strattera moet ten minste 14 dagen duren. Fluoxetine (Prozac), paroxetine (Seroxat) en kinidine kunnen de bloedspiegels van Strattera verhogen als gevolg van de remming van het leverenzym dat atomoxetine uit het lichaam verwijdert. Informeer uw arts over alle medicijnen en kruidenproducten die u gebruikt, waaronder albuterol (Proventil, Ventolin), bupropion (Wellbutrin, Zyban), cimetidine (Tagamet), amiodaron (Cordarone, Pacerone), celecoxib (Celebrex), methadon (Methadose, Dolophine), kinidine (Quinidex, Cardioquin, Quinaglute), doxorubicine (Adriamycine), ranitidine (Zantac), terbinafine (Lamisil), metoclopramide (Reglan) en ritonavir (Norvir).



Vergeten dosis

Als u bent vergeten uw dosis op tijd in te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk. Maar neem het niet in als het te laat is of als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele doses van dit medicijn of extra doses. Neem uw gebruikelijke dosis de volgende dag op hetzelfde normale tijdstip in.



Overdosering

De meeste gemelde bijwerkingen van een Strattera-overdosis waren matig. Deze omvatten tachycardie en een droge mond, convulsies, hyperactiviteit, gedragsstoornissen, slaperigheid of agitatie, maagklachten, mydriasis (een overmatige verwijding van de pupil), wazig zien, slaperigheid en een snelle hartslag.



Bewaren

Bewaren bij kamertemperatuur tussen 20-25 °C (68-77 °F). Beschermen tegen vocht, warmte en zonlicht. Het wordt afgeraden om het product te bewaren in een badkamer of op een plaats die toegankelijk is voor kinderen.



Disclaimer

We bieden alleen algemene informatie over medicijnen die niet alle aanwijzingen, mogelijke medicijncombinaties of voorzorgsmaatregelen dekt. ​​De informatie op deze site kan niet worden gebruikt voor zelfbehandeling en zelfdiagnose. Specifieke instructies voor een specifieke patiënt dienen te worden besproken met uw zorgadviseur of de behandelend arts. Wij wijzen de betrouwbaarheid van deze informatie en de mogelijke fouten die deze bevat, van de hand. Wij zijn niet aansprakelijk voor enige directe, indirecte, bijzondere of andere indirecte schade als gevolg van het gebruik van de informatie op deze site, noch voor de gevolgen van zelfbehandeling.